一、项目简介

 

【项目标的】连云港杰瑞药业有限公司100%股权及相关债权

 

【主营业务】冻干粉针剂、片剂、原料药、中间体、保健品原料及制剂的研发、生产与销售。

 

【注册资本】10000万元（人民币）

 

【注册地址】江苏省连云港市高新区振华路18号

 

【转让方式】上海联合产权交易所公开挂牌转让

 

【转让价格】22,475.5701万元

 

【挂牌网址】

https://www.suaee.com/suaeeHome/#/projectdetail/jymhchanquan?xmid=15172&type=

 

【挂牌时间】 2022年11月7日-2022年12月2日

 

二、公司介绍

 

连云港杰瑞药业有限公司隶属于国家重点高科技企业江苏杰瑞科技集团，现有宋跳和大浦两个厂区，总占地面积15万㎡，先后荣获“江苏省工程技术研究中心”、“江苏省研究生工作站”、“江苏省博士后创新实践基地”、“安全生产标准化”等多项荣誉称号，是一家集化学原料药、医药中间体以及制剂的研发、生产和销售为一体的高新技术企业。杰瑞药业综合优异的生产体系、管理服务体系、研发体系、安环体系及质量体系，通过其央企背景及高素质团队，打造优质平台。

 

 

目前公司现有员工141人。根据学历划分：硕士26人，本科100多人。

 

 

1.经营情况    

          

经过18年的发展，杰瑞药业目前已经开始实现盈利，近五年合同金额、总收入、净利润持续上涨，19年到20年公司实现了净利润的由负转正，当年收入增长近5000万元。

 

 

2.股权结构

 

 

3.业务构成

 

 

4.合作客户

 

 

国内客户

 

国际客户

 

5.产品介绍

 

公司主营业务为抗肿瘤原料药及仿制药的研发生产及销售。

 

 

冻干粉针剂：注射用地西他滨(国药准字H20143040)，注射用奥沙利铂(国药准字H20103049)，注射用盐酸吉西他滨(国药准字H20123362)，注射用培美曲塞二钠0.1g (国药准字H20203618)，注射用培美曲塞二钠0.2g (国药准字H20203619）。

 

片剂：醋酸阿比特龙片、来曲唑片(BE）。

 

原料药：盐酸吉西他滨(国药准字H20123368)，奥沙利铂(国药准字H20094201)，地西他滨(国药准字H20140009)，盐酸伊立替康(国药准字H20103119)，来曲唑(登记号Y20170000431)，卡培他滨(登记号Y20170000847)，甲磺酸伊马替尼(登记号Y20170001400)，磷酸氟达拉滨(登记号Y20170000047)，比卡鲁胺(登记号Y20170000796)，培美曲塞二钠(登记号Y20170000039)。

 

中间体：抗肿瘤类中间体，mRNA核苷类中间体，大客户定制中间体。

 

维生素类原料：NMN，5甲基亚叶酸钙，舒布硫胺，磷酸吡哆醛，苯磷硫胺。

 

保健制剂：NMN，透明质酸钠，纳豆激酶。

 

6.荣誉及资质

 

 

三、核心亮点

 

1.强大的生产能力

 

连云港杰瑞共有两块生产场地（宋跳产业区与大浦原料药生产基地），总产能达固体制剂5000万片；注射剂250万支；原料药202吨。

 

 

（1）固体制剂车间

 

占地2000平方米，车间严格按照新版GMP标准设计建造，共有片剂、胶囊剂2条生产线，通过GMP认证。年产固体制剂5000万片（粒）。

 

（2）注射剂车间

 

占地2400平方米，车间严格按照新版GMP标准设计建造，通过中国新版GMP认证以及PIC/S官方组织GMP认证，年产能250万支。

 

（3）原料药车间

 

占地面积3620平方米，拥有4条原料药生产线和2条精干包生产线，通过新版GMP认证，年产能2吨。

 

（4）大浦原料药生产基地

 

主要从事保健品、医药中间体以及原料药的生产，目前有三个化学合成车间，两个精干包车间，一个技术中心，拥有近百台从10L-3000L不等的反应釜，年产能达200吨。

 

2.优秀的研发能力

 

杰瑞药业聚集一批高素质且经验丰富的研发团队，致力于药品临床前研发、注册申报工作。目前，公司已独立完成近20个药品国内研发申报。近年CFDA大力推进的药品审评审批制度改革（集中审评、集中发补，标准提高等），2016年11月份以来先后自主完成了6个原料药、3个制剂品种的发补工作，已全部通过技术审评，无退审记录。公司研发中心建立完善研发质量体系-GMP like、CMC研制流程、全流程项目管理。公司获新药证书1个，授权专利20余项。

 

 

3.可靠的质量管理能力

 

 

4.完善的安环能力

 

公司以安全第一、 保护环境、 遵纪守法、 持续改进为核心，建立了完备的EHS体系，各项安全、环保、职业健康资质齐全，符合国家法律法规要求。两个厂区均通过危化品标准化体系认证；排污许可证、消防证等各项证书齐全；生产安全事故、环境、职业健康、特种设备等应急预案均完成备案登记，并定期进行演练。

 

 

四、市场发展前景

 

1.不断扩大的癌症病人群

 

2020年，中国癌症新发病人数达到约460万。沙利文预测，在人口老龄化（患癌风险往往随着年龄增长而升高）、环境污染和不健康生活方式（如吸烟、高热量饮食、缺乏锻炼）等因素的影响下，中国的癌症新发病例数将持续增长，于2030年达到约580万。随着国内诊断技术和医疗服务质量的提升，一些在原有医疗条件下未诊断出的癌症病例也会被发现，进一步增加对肿瘤药的整体需求。

 

 

中国癌症新发病人数逐年上升

 

中国65岁以上人口占比逐年升高

 

2.癌症病人对创新药日益增长的需求

 

随着中国人均可支配收入不断提升（从2013年的18,311元人民币增长至2020年的32,189元），和人们生活质量和健康意识提升，癌症病患对抗肿瘤药的购买力和购买意愿也在不断增强。但是，中国市场上安全、有效的抗肿瘤药及肿瘤创新药依旧较少，还未能与日益增长的需求匹配，个别肿瘤适应症甚至会出现“无药可用”的情况。

 

 

中国人均可支配收入在过去七年间增长了76%

 

3.国内药品监管机构持续输出政策红利

 

政策上，监管部门鼓励创新的政策导向明确，2022年1月出台的纲领性文件《“十四五”医药工业发展规划》明确提出了强化关键核心技术攻关，大力推动创新产品研发，提高产业化技术水平，吸引全球医药创新要素向国内集聚等目标。

 

此外，监管部门还针对药物临床、审评审批、医保、融资等多个环节推出支持性政策，在总体鼓励创新的同时，规范行业无序竞争、引导真实而有效的医药创新方向。如研发上，2021年发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》提出在对照试验中，应该尽量为受试者提供临床实践中被广泛应用的最佳治疗方式/药物，有望引导药企研发真正具有临床价值的创新药。

 

五、项目联系人

 

王女士：18500059188